| 保質期 | 12個月 |
|---|---|
| 產品規格 | 500ul/支 |
| 產品名稱 | DuRed |
| 產品用途 | 生化研究 |
| 規格 | 正常規格 |
| 化學名 | DuRed |
| 級別 | 試驗試劑LR |
| 類別 | 無毒核酸電泳染料試劑 |
| 名稱 | DuRed |
| 外觀 | 紅色液體 |
| 顏色 | 紅色 |
| 用途 | 無毒核酸電泳染料試劑 |
| 用途范圍 | 生化研究,細胞培養 |
| 主要用途 | 無毒核酸電泳染料試劑 |
| 含量 | 99 |
| 包裝類型 | 單只裝,瓶 |
| 外觀性狀 | 液體 |
| 品牌 | 富百科 |
| 品牌： | Dured |
| 貨號： | F009 |
| 數量： | 大量 |
| 保質期： | 3年 |
| 保存條件： | -4 |
| 規格： | 500ul/支 |
| DuRed(效果同GelRed)核酸染料(10,000× 水溶液) ??DuRed核酸染料特點 聯系QQ71303404 ??● 無毒性：DuRed 獨特的油性和大分子量特點使其不能穿透細胞膜進入細胞內，艾姆斯氏試驗結果也表明，該染料的誘變性遠遠小于EB。 ??● 靈敏度高：適用于各種大小片段的電泳染色，對核酸遷移的影響小于SYBR Green I。 ??● 穩定性高： 適用于使用微波或其它加熱方法制備瓊脂糖凝膠;室溫下在酸或堿緩沖液中極其穩定，耐光性強。 ??● 信噪比高：樣品熒光信號強，背景信號低。 ??● 操作簡單：與 EB 一樣，在預制膠和電泳過程中染料不降解;而電泳后染色過程也只需30 分鐘且無需脫色或沖洗 ，即可直接用紫外凝膠透射儀觀察。 ??● 適用范圍廣：可選擇電泳前染色(膠染法)或電泳后染色(泡染法);適用于瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠電泳;可用于 dsDNA、ssDNA 或 RNA 染色。 ??● 與EB有相同的光譜特性，無需改變濾光片及觀察裝置：標準的 EB 濾光片或 SYBR 濾光片都適用，使用與觀察EB相同的普通紫外凝膠透射儀觀察即可，在300nm 紫外光附近可得到**激發。但是DuRed不能被488 nm氬離子激光器或相似波長的可見光完全激發，因此不推薦使用此類激發裝置的成像系統。對于此類裝置，我們推薦您使用DuGreen(Cat# F011)，它和SYBR Green I的光譜相似，靈敏度相當，但更加穩定。 ??DuRed使用方法簡介 1.膠染法(用法同EB)(推薦方法) ??(1) 制膠時加入DuRed 核酸染料(例如：每50mL 瓊脂糖溶液中加入5μL DuRed 10,000×儲液，以此比例類推)。 ??(2) 按照常規方法進行電泳。 ??注意事項： ??(1) 此方法染色染料用量相對較少。500 μL染料大約可以做100塊 50mL的膠。 ??(2)由于DuRed具有良好的熱穩定性，可以在熱的瓊脂糖溶液中直接添加，而不需要等待溶液冷卻。搖晃，振蕩或者翻轉以保證染料充分混勻。也可以選擇將DuRed儲液加到瓊脂糖粉末和電泳緩沖液中，然后用微波爐或其他常用方式加熱以制備瓊脂糖凝膠。DuRed兼容所有常用的電泳緩沖溶液。 ??(3) 如果總是看到條帶彌散或分離不理想，建議使用泡染法染色以確認問題是否與染料有關。如果染色后問題依舊存在，則說明問題與染料無關，請嘗試：降低瓊脂糖濃度;選用更長的凝膠;延長凝膠時間以保證邊緣清晰;改進上樣技巧或選擇泡染法染色。 ??(4) 此方法不適合預制聚丙烯酰胺凝膠，對于聚丙烯酰胺凝膠請使用泡染法。 ??2.泡染法 ??(1) 按照常規方法進行電泳。 ??(2) 用H2O將DuRed 10,000× 儲液稀釋約3,300倍到0.1M NaCl中，制成3× 染色液。(例如將15μL DuRed 10,000× 儲液和5mL 1M NaCl加到45mL H2O中)。 ??(3) 將凝膠小心地放入合適的容器中，如聚丙烯容器中。緩慢加入足量的3× 染色液浸沒凝膠。室溫振蕩染色30min左右，**染色時間根據凝膠厚度以及瓊脂糖濃度不同而略有不同。對于含3.5～10%丙烯酰胺的凝膠，染色時間通常介于30min到1h，并隨丙烯酰胺含量增加而延長。 ??注意事項： ??(1) 用泡染法染色時，染料用量較多。單次使用的染色液可重復使用3次左右。 ??(2) 3× DuRed染色液可以大量制備，在室溫下避光保存直至用完。 幾種核酸染料比較
??(1) 如果您使用的是紫外成像儀，請選擇DuRed;如果您使用激光成像儀或希望在可見光下觀測，請選擇 DuGreen。 ??(2) 少數情況下，質粒經某些酶切后的DNA樣品會出現拖尾和分辨率降低，建議同時嘗試兩種染色方法以決定哪種方法更加合適。 聯系QQ71303404 產品參數
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| 溫馨提示：不可用于臨床治療。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
